La Comunidad de Madrid activa una alerta sanitaria por otro producto causante de ceguera tras operaciones de retina.
Ordenan el cese de su utilización, cese de comercialización y la retirada del mercado del producto ARCOTANE, fabricado por ARCADOPTHA (Francia).
Se ha tenido conocimiento por parte de las autoridades sanitarias Suecas y posteriormente del fabricante ARCADOPTHA de tres casos ocurridos en Suecia con pérdida grave de visión en pacientes operados de cirugía por desprendimiento de retina en la que se utilizó el producto ARCOTANE. El fabricante ha iniciado la retirada de 4 lotes posiblemente relacionados con estos incidentes.
La AEMPS ha iniciado una investigación en España y como medida de precaución ha instado a las distribuidoras al cese y la retirada del producto ARCOTANE.
